唐氏患儿也就是唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

试管婴儿仍然需要做唐筛，唐筛是为了筛查以21三体为代表的染色体畸形，所做的检查方法，一般建议是35岁以下的孕妇做唐筛，试管婴儿并不能避免有染色体问题随着胚胎而产生。如果是做第三代试管婴儿，即使有胚胎植入移植前遗传诊断，仍然需要做唐筛，除外染色体畸形的可能性。

同时需要知道，如果患者的分娩年龄在35岁以上，这时就不建议做唐筛，而建议做无创DNA检查或者直接做羊水穿刺，因为年龄是一个非常重要的引起染色体问题的高危因素。

试管婴儿不用做唐筛这个观点是错误的。试管婴儿怀孕后产前检查都和正常怀孕一样，都需要做产前诊断。需不需要做唐氏筛查，跟如何怀孕是没有关系的。按照产检要求的各个步骤进行筛查，首先孕11-14周要做胎儿NT检查，然后做中期唐氏筛查，如果唐氏筛查高风险，要做无创DNA或羊水穿刺检查。有些人不愿做羊水穿刺，也可以直接无创DNA检查，但要讲明无创DNA仍然是筛查，不是诊断。

试管婴儿也需要接受唐的筛查。唐氏筛查是对21、18和13三体综合征和胎儿神经管缺陷的预测性检查，也可以为其他染色体异常和妊娠并发症提供一些提示。唐的筛选是必需的。唐氏筛查可用于检测缺失的神经管缺损、18体综合征和13体综合征，但染色体检查不能使用。这是必须做的。

早期唐氏筛查风险低，但也不是完全无风险，所以建议听取医生产前诊断后再选择。另外如果年龄小于35岁的准妈妈，建议也首选早期唐筛，如果错过或者没条件就做中期唐筛。中期唐筛检出率大概有60%-90%。唐筛高风险就需要再做产前诊断。

做了NT检查，还必须要做唐筛的。NT检查检测的是胎儿颈后透明层的厚度，如果在3mm以内则是正常的，只能说明胎儿畸形的发病率是比较低的，但是不能确定是百分之百的正常，在怀孕中期必须做唐氏筛查。但是如果超过35周岁，也是不建议做唐筛的，因为超过35周岁做唐氏筛查，年龄上是一个高风险，这个时候建议做无创DNA的检查，或者直接做羊水穿刺的检查。羊水穿刺检查，也就是只要羊水穿刺检查胎儿是正常的，则是没有问题的;如果羊水穿刺胎儿有异常，则也是确诊的。

1、现今有大概10%的孕妇患有妊娠期糖尿病，且患病率一直在快速增加。

2、虽然多种原因可导致糖的代谢出现异常，但是通常人体可能没有明显表现，连空腹时的血糖也是正常的，所以被很多孕妇忽视。

3、妊娠期糖尿病对孕妇和胎儿都有严重的不良影响：

(1)对于孕妇，可能导致高血糖、高血压以及其他症状的病变。

(2)对于胎儿，增加胎儿流产、宫内发育迟缓、畸形、巨大儿、低体重等各种疾病的几率。也容易引发多种新生儿并发症，比如胆红素血症、呼吸窘迫综合症等。

(4)对孕妇和胎儿往后的生活也有影响，今后他们患有此类疾病的风险较常人更大。

Tips:

所以，孕妇做检查非常有必要的，也是对自己和宝宝负责任。广州试管代孕的成功率是多少>

唐筛是指唐氏综合征筛查，这是一种产前筛查技术。

产前筛查的目的是筛查出可疑者并进一步确诊，以减少缺陷儿的出生。在怀孕期间发现异常，就有机会采取措施;如果在孩子出生后才发现异常，就只能接受现实。这就是做产前筛查的意义。

目前染色体疾病的筛查方法有传统的唐筛(又包括妊娠早期唐筛和妊娠中期唐筛)和无创产前基因检测(华大基因的这项检测服务叫NIFTY，是一种近似于诊断水平的产前筛查技术)。

而神经管畸形无固定遗传方式，主要的筛查方法有孕妇血清AFP检测(妊娠中期唐筛的一部分)和超声检查。

怀孕的女性都会定期孕检，以免发生万一。

第三代试管婴儿技术在移植前就已经做过染色筛选，很多人也会问，既然已经做过染色体筛查了，做第三代试管就是为了孩子的健康，是不是就不用再孕后去做唐氏筛查了呢？

既然是已经做过筛查了，有些人甚至是做的囊胚检测，一般来说，孕后做不做唐氏筛查都没所谓。不过有些人为了安全起见还是会去做唐氏筛查，毕竟试管婴儿技术是一项医学技术，没有百分百完美，还是稳妥点好。

有些说做唐氏筛查就好了，但是唐筛检查只能判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但却不能够明确胎儿是否患上唐氏症，一般唐氏筛查，在抽血化验指数偏高时，患有唐氏症概率就会越大。但不会有明确的标准，更何况，即使化验指数正常，也不能够保。证胎儿不会患病。

到目前为止，医学上对于该疾病仍然还没有彻底的预防手段，更加没有治疗方法。只能通过基因的筛查和检测来判断一对夫妻是否能正常生育，这个时间最好把控在产前和备孕期，尽可能及早发现问题，以预防和终止妊娠来防止患儿出生。

所以，想从根本上避免胎儿患有唐氏症情况出现，避免遗传病基因给孩子的将来带来伤害，可以通过海外的第三代试管婴儿技术是最有效防止遗传病的发生。

海外试管婴儿技术是如何避免婴儿患上唐氏综合征，进行筛查染色体异常呢?

目前针对唐氏综合症国际上普遍应用的就是第三代试管技术，通过胚胎遗传学筛查（PGS）和诊断技术（PGD）来帮助大家预防新生儿唐氏综合症的出现。

据相关卫生部门统计，在中国大约每20分钟就有一位唐氏儿降生这个世界。要知道唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，从这个方面可以推断出，唐氏儿将会给所在的家庭带来沉重的精神和经济负担，，一个家庭的问题最终也会演变成一个社会问题，因此泰国试管准妈咪唐筛很有必要!!